
准。“10月份,这两个公司的API客户收到了批准的撤销信件USFDA。这些顾客在2015年1月和2月批准,USFDA对公司API设施的检查批准,“公司表示,
公司的API设施被归类为潜在的”官方行动“( OAI)在批准之日起。“博士。雷迪”雷迪“继续
与美国FDA合作,与待定表格483的观察结果有关,并等待该机构就此问题的进一步建议,”该公司表示斯里卡拉
姆API雷迪博士的遗址去年由美国FDA提供九个观察,该公司正在进行详细的补救过程。市场专家对FDA检查的最终结果持怀疑态度,鉴于发送给Reddy博士客户的最新通知。
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